艾曲波帕已进入2019年国家医保，再障患者停药或可继续受益

艾曲波帕在治疗慢性/持续性免疫性（特发性）血小板减少症（ITP）成人患者方面表现出长期的安全性和有效性。研究发现，大多数患者可以实现很大程度的持续性临床缓解，并且可以不再继续使用伴随性ITP药物。

该项临床试验招募了302名患有慢性/持续性ITP的患者，研究结果表明，在接受艾曲波帕治疗的两周内，患者的中位血小板计数升高至≥50×109/ L，同时中位血小板计数> 50×109/ L可以维持4年以上。治疗后，整体出血率降低，根据世界卫生组织的出血量表，在研究中出现的大多数出血情况属于1级或2级。39％的患者能够减少或永久停止一种或多种伴随性ITP药物，且不需要救援治疗，治疗效果至少维持24周。

得益于中国药品审评审批改革提速，诺华2018年1月4日宣布，瑞弗兰上市！艾曲波帕获得CFDA批准上市，用于治疗原发免疫性血小板减少症(ITP)。

艾曲波帕乙醇胺片25mg价格：约6000元/盒。目前已纳入国家医保(2019版)。

艾曲波帕医保报销条件：限既往对糖皮质激素、免疫球蛋白治疗无效的特发性血小板减少症。

据了解，孟加拉碧康制药生产的艾曲波帕仿制药Elbonix是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。有两种规格，25mg和50mg。

 

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