对不可逆疾病IPF有效！可使肺功能年下降率减少50%的尼达尼布多少钱？

曾经在某社交平台上看到过这样一个话题：“有一种疾病比癌症还严重你是否了解？”话题中所描述的就是特发性肺纤维化这种疾病。特发性肺纤维化(IPF)是一种肺部疾病，其中有由未知原因引起的肺部瘢痕形成，它通常是一种进展性疾病，长期预后较差。根据公开文献显示，IPF患者的中位生存期为2.5至3.5年。

而在肺纤维化的治疗上，经过多项研究证实，尼达尼布可以通过降低IPF和轻度或中度肺功能障碍患者的强迫肺活量(FVC)下降速度，显示肺纤维化患者的疾病进展显着减慢后，获得批准上市。此前，尼达尼布已在包括美国和欧盟在内的60个国家和地区被批准用于治疗特发性肺纤维化。

另外，尼达尼布于2015年被纳入国际指南，2016年被纳入中国IPF诊断和治疗专家共识。更是在随后的2017年6月，尼达尼布被中国食品药品监督管理总局药品审评中心（CDE）纳入优先审评品种名单，并在短短3个月后获得批准上市。目前，尼达尼布的价格也已经公开，一盒规格为150mg*30粒的价格在760元左右。

另外，在患者比较关注的治疗方面。尼达尼布作为一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，有一项III期临床试验研究数据显示，所纳入研究的患者均服用尼达尼布每次1粒，每日1次的治疗方案进行服用。

研究结果显示，尼达尼布可减缓特发性肺纤维化疾病进展，并且使肺功能年下降率减少50%。让人惊喜的是，尼达尼布这一功能在广泛的IPF患者人群中均有体现，包括处于疾病早期阶段 (FVC占预计值百分比>90%)、HRCT未检出蜂窝肺和/或合并肺气肿的患者。这项研究对于患者的治疗来说起到了极大的鼓舞作用，我们也期待看到越来越多IPF患者因为尼达尼布而缓解痛苦。