不论世界如何都要向着拉罗替尼价格跟近一步！

近15年，肺癌基因组测序取得了前所未有的突破，各类致癌突变如EGFR,ALK,ROS1,MET,BRAF....的发现，使癌症学家们不断努力研发出一代又一代靶向药物，让肺癌患者的治疗选择更多，生存期更长，生活质量更高。

2018年11月26日，整个医疗界和癌友圈都为一款FDA新批准上市的抗癌药物沸腾，这就是全球首个不区分肿瘤来源用于初始治疗的靶向药--拉罗替尼，用于成人和小儿具有神经营养受体酪氨酸激酶（NTRK）基因融合的实体瘤治疗。这在肿瘤治疗史上是一个振奋人心的里程碑。

而让肺癌患者振奋的是，2019年的NCCN指南更新，已经将拉罗替尼纳入NTRK融合阳性非小细胞肺癌一线治疗！

这款新药之所以让肺癌患者感到振奋，是因为最新的数据显示，对于晚期肺癌，即便是有脑转移，接受拉罗替尼治疗的反映率也很高，并且持久性良好，显著延长了晚期患者的生存期。

在近期的世界肺癌大会上最新公布了拉罗替尼治疗NTRK融合阳性非小细胞肺癌数据，结果非常振奋人心。目前已经拉罗替尼价格也已经公布，一个月药费在32800美元。

一共14名接受拉罗替尼的肺癌患者，其中13例肺癌细胞肺癌，一例小细胞肺癌，并且一半的患者出现了脑转移。

结果显示：在13例可评估患者中，客观缓解率（ORR）高达77％，还有2例患者出现了完全缓解（CR），这意味着影像学检查显示病灶完全消失，另外还有8例部分缓解（PR）及3例病情稳定（SD）。对14例患者进行的研究者评估中，客观缓解率（ORR）为71％，其中1例患者完全缓解（CR），9例患者部分缓解（PR）和3例病情稳定的患者。其中，7名存在脑转移的患者，客观缓解率为57%，一年的总生存率高达91！

我们看到拉罗替尼在NSCLC患者中耐受良好，未观察到进行性中枢神经系统事件; 这种安全性表明长期治疗是可行的。对于非小细胞肺癌患者来说，这款药物又给了大家新的希望。