突破瓶颈，帕唑帕尼治疗软组织肉瘤带来新的可能！

小郭是个开开心心认真生活的女生，同时也是个跟癌症斗了6年的“沙场老兵”。是的，93年出生的小郭，在最为青春洋溢的年纪里，确诊为软组织透明细胞肉瘤患者。

2015年，是小郭噩梦开始的日子。从小郭很小的时候起，小郭的脚踝上就长了一粒小小的肉疙。对于正常人而言，长一粒小疙瘩嘛，简直是再正常不过了，于是，这颗不痛不痒的肉疙瘩一直陪伴了小郭很长时间。

读了大学以后，小郭也慢慢开始关注身体健康了。这个一直没有消失的小疙瘩让小郭始终有点担心，于是小郭打算到医院稍微做个检查来排除隐患。结果，一纸诊断书摆在了小郭眼前：她患上了软组织透明细胞肉瘤。

软组织肉瘤（STS）是一类来源于间叶组织异质性很高的实体瘤，发病率约为4～5/10万。由于其组织学亚型有50多种，不同亚型遗传特点不同，因此需要针对性的治疗方案。加之恶性程度高、预后差，使其在临床上极为复杂难治，现行治疗方法极为有限。

虽然手术是软组织肉瘤的首选治疗方法，但对于不可切除或远处转移的晚期软组织肉瘤，目前仍然采用化疗作为一线治疗方案。几十年来，STS的一线治疗一直没有进展，其总生存时间(OS)一直未得以延长。

近年来，随着靶向药物的不断研发，逐渐有多种靶向药物在软组织肉瘤中显示出治疗效果，为软组织肉瘤患者带来更多的临床获益，帕唑帕尼治疗软组织肉瘤带来新的可能！

帕唑帕尼是最早获得FDA批准用于除脂肪肉瘤、胃肠道间质瘤外的晚期软组织肉瘤化疗失败后的一种TKI类药物。PALETTE研究显示，帕唑帕尼组的中位无进展生存期（PFS）为4.6个月，对照组为1.6个月（P<0.001）。帕唑帕尼组中位总生存期（OS）为12.5个月，对照组为10.7个月（P=0.25）。

帕唑帕尼在软组织肉瘤治疗领域的尝试也取得了不少成绩和亮点，进一步提高生存率和患者生存质量，帕唑帕尼治疗软组织肉瘤为患者们带来新的新希望。

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