一一细数卡博替尼适应症后惊喜浮现，令无数患者大喜过望！

以前我们经常看到这样的虚假广告，说只需要服用一种药物，就能够起到“包治百病”的效果。我们都知道这种说法是骗人的，所以人们的警惕性也提高了，看到一种药物可以治疗多种疾病的时候也会下意识的去否定它。其实不然，有些药物确实有着令人惊艳的效果，当我们一一细数卡博替尼适应症后就会看到它的惊喜，相信无数患者也会大喜过望！

先来和大家简单说一下卡博替尼，它是一个多靶点小分子酪氨酸激酶抑制剂，多靶点也就决定了它可以有着多种适应症，但是多到什么程度呢？我们接下来就一一细数卡博替尼适应症都有哪些。

我们为卡博替尼适应症的获批画一道时间轴，把时间轴的起点定位到2011年。时间是2011年10月，美国制药公司Exelixis宣布，卡博替尼在髓样甲状腺癌III期临床实验中和安慰剂相比无进展生存期延长了75%，卡博替尼组中位无进展生存期达11.2个月VS安慰剂组4个月。这组实验数据证实了卡博替尼能够明显地延长髓样甲状腺癌患者的无进展生存期，因此，美国FDA于2012年批准卡博替尼胶囊(140mg/天)用于治疗进展性，转移甲状腺髓样癌(MTC)患者。

我们继续把时间轴往后延长，这次时间点到了2016年。2016年4月，美国FDA基于卡博替尼 VS 依维莫司临床试验（研究代号METEOR）结果，首次批准卡博替尼用于既往接受过抗血管生成治疗的晚期肾细胞癌（RCC）患者的二线治疗。

时间轴继续延长，2017年12月，美国FDA基于卡博替尼 VS 舒尼替尼临床试验（研究代号CABOSUN）结果，进一步批准卡博替尼用于晚期肾细胞癌（RCC）患者的一线治疗。

现在时间轴进行到了2018年，这一年FDA批准卡博替尼片剂(60mg每天)用于治疗接受过索拉非尼或其他标准全身治疗后进展的晚期肝细胞癌患者的二线治疗，批准基于III期临床试验CELESTIAL，经过索拉非尼治疗后进展的晚期肝细胞癌患者，接受卡博替尼较安慰剂显著改善总生存期，无进展生存期和客观缓解率也有明显改善。