2022帕博西尼进医保了吗?中国首款获批上市的CDK4/6抑制剂

发表于:2022-07-06

2018年8月6日,中国国家药监局CFDA批准了辉瑞公司的帕博西尼在中国的上市,这是中国首款获批上市的CDK4/6抑制剂。


帕博西尼点击咨询是于2015年2月美国FDA批准的第一款CDK4/6抑制剂,截至目前,帕博西尼已在全球至少87个国家和地区获批上市,中国是第87个,虽然比美国上市晚了3年,但至少没有缺席!


帕博西尼适用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体 2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌,应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。


ALOMA-3试验的数据显示,意向治疗人群的中位随访时间为44.8个月,与氟维司群加安慰剂组相比,帕博西尼与氟维司群联合治疗组中位总生存期延长6.9个月(34.9个月 vs 28.0个月)。


2022帕博西尼进医保了吗?其实医保并不是患者治疗的唯一选择,关注帕博西尼的应该知道孟加拉版,其中孟加拉珠峰和伊思达药厂都是一盒1400元左右,规格是125mg *21s,另外同规格下孟加拉碧康价格是2500左右一盒。

帕博西尼.png

绘佳医疗是全球寻药和跨境医疗服务的领导者,是爱心筹旗下医疗服务品牌,成立5年以来,已累计为60万大病患者提供了大病筹款、出国看病、药房对接、病历翻译、远程咨询等服务,致力于帮助大病家庭改善医疗资金的支付能力和帮助患者降低治疗花销。

免责声明:本文所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品,请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考,绘佳医生不承担任何责任。
电话咨询

4006-570-919

周一至周日 9:00-22:00
扫码加健康顾问微信咨询

官方热线:4006-570-919

扫码添加您的专属健康顾问
为您一对一解答您的靶向药问题

在线咨询