绘佳新药:临床患者招募,拓展未来医疗的无限可能

发表于:2019-11-01

不管是从垂直的深度、还是水平的宽度,医疗领域都是一个巨大的话题。科技医疗新模式正让人看到了未来医疗的无限可能。


国际医疗巨头罗氏曾公布过一系列数据:平均10亿瑞士法郎(约合人民币72.8亿元)、700万个小时、6587个实验、423个研究人员,才能得到1种新药。在罗氏每年的盈利中,20%以上都会被用于研发。


当前中国本土公司的创新药在研产品线继续扩大中,其中大部分是肿瘤药。这主要源于中国医药市场存在两大未被满足的需求。慢性病以及威胁生命的严重疾病负担重且持续增长。


尽管近年来医保覆盖上已有了很大的进步,但可及性上仍有不少问题。以高价靶向癌症药为例,患者每年自负药品支出仍有约4~6万元的缺口,可负担治疗的家庭比例仅占30~40%。


因此,通过参与临床试验寻求用药,成为很多越来越多患者的选择。


对于药企而言,既要效率最大化,又要有效控制成本,这是以创新方式服务新药研发临床试验平台存在的意义。在这两者之间,需要由平台联动医疗机构、药企、患者等多方环节,形成价值链闭环。


于18年正式成立的绘佳新药患者招募平台,在应用场景上的技术推进,从招募源头上辅助药企在药品临床实验阶段实现更优化的临床实验过程,将有效解决当前药物研发成本高昂、周期漫长、成功率低的难题。


绘佳新药的模式是建立在“患者-临床试验”的连接上,建立“以患者为中心”的个性化+精准服务体系,基于患者在临床项目入组沟通周期中全程输入专业服务;在药企正在开展的临床试验项目在患者间建立信息共享的平台,解决患者用药的可及性。


平台一方面帮助肿瘤患者建立起获取临床试验项目信息的渠道,另一方面释放医生的服务边界,扩大患者治疗方案的效果。这种补位与赋能的思路,正如其负责人郭瑜所讲:“‘绘佳模式’给了所有医务工作者一个主动去改变患者命运的机会,去帮助现行治疗方案不佳的病人和患者获得一种新的治疗方式。”


临床试验的入组标准十分严格,判断一个患者是否合适这个临床项目、效果如何,一方面需要大数据赋能平台,另一方面也需要大量的专业人员参与其中。


目前,绘佳新药患者招募平台由医学专员从专业角度与患者沟通项目资讯以及药物相关信息,帮助患者做出最适合自己的选择。同时,研究中心将按照患者所在就医地区就近安排,最大程度降低患者往返奔波的难题。


据平台数据,在疾病病种覆盖方面,绘佳新药临床试验受试者招募平台在肿瘤领域已涵盖10余种常见肿瘤及慢性病;线下团队则深入全国近200家医院,年累计为超20万次用户提供服务。


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