再下一城!尼达尼布获得FDA批准的第三项适应症,速看!
国庆节刚刚过去,在假期的这几天中,出了一件备受关注的新闻,屡屡登上微博热搜榜,引起无数网友的热烈讨论,那就是“13岁女孩喝下百草枯”事件。无论是从家庭问题、青少年身心健康问题,还是对于喝下百草枯之后对于身体损害的讨论,都让这件事情的热度居高下不。其中,“肺纤维化”也进入了人们的视线中。
对于罹患肺纤维化疾病的患者来说,尼达尼布一定听说过。美国食品药品监督管理局FDA批准尼达尼布治疗慢性进行性纤维化间质性肺病(ILDs)患者,成为尼达尼布获得FDA批准的第三项适应症,为它的“战绩”又添上光辉的一笔。与此同时,这也是首款治疗进行性慢性纤维化间质性肺病的疗法。尼达尼布不容小觑。
什么是间质性肺病?它可不是一种病,而是影响肺部间质的疾病的总称,其中包含了200多种疾病。此类患者的症状和发展趋势都较为类似,最终导致肺部纤维化,引起肺功能下降,造成生活质量恶化。另外,18%-32%的患者会继续恶化,发展为慢性进行性纤维化间质性肺病。
尼达尼布是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂,能抑制多种受体酪氨酸激酶(RTKs)和非受体酪氨酸激酶(nRTKs),通过竞争性抑制成纤维细胞生长因子受体(FGFR) 1-3、血小板生长因子受体(PDGFR) α/β、血管表皮生长因子受体(VEGFR) 1-3等受体酪氨酸激酶,阻断对成纤维细胞的增殖、迁徙和转换起关键作用的细胞信号转导,从而抑制特发性肺纤维化的病变。
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