又一“钻石突变基因”来了!用于罕见NTRK基因突变的拉罗替尼一个月多少钱?

发表于:2021-04-21

人们都知道癌症的可怕,在了解了之后,跟多人才明白癌症发生最主要的原因之一就是基因突变。在癌症的治疗过程中,基因的重要性也就显示了出来,针对一些突变的基因进行抑制的靶向药物在癌症治疗中取得了令人瞩目的成就。而是否有相关基因突变也成为了延长癌症患者生存期的重点之一。


在所有基因突变当中,有一种名为NTRK融合突变的罕见基因突变,在中国常见的肺癌,乳腺癌,结直肠癌中,只有1%~5%的患者存在这种突变,而一些罕见的癌症,比如婴儿纤维肉瘤和分泌型乳腺癌,存在NTRK融合的频率却高达90%~100%。针对于此类基因突变也已经出现了拉罗替尼这样的靶向药物来帮助患者延长生存期并提高生存质量。


据了解,作为全球首个不区分肿瘤来源用于初始治疗的靶向药,早在2018年11月,拉罗替尼就已经获得美国FDA批准,用于携带NTRK基因融合的晚期实体瘤儿童和成人患者,在价格方面,拉罗替尼的成人患者每月仅在药费上的支出就需要32800美元左右。


值得一提的是,拉罗替尼的治疗效果显著,在153例可评估的各种肿瘤类型的患者中,该药物的客观缓解率(ORR)为79%,包含24例完全响应和97例部分响应。另有12%的患者病情稳定,这意味拉罗替尼的临床获益率高达91%。在108位确诊的患者中,平均的缓解时间长达35.2个月将近三年!此外,平均的无进展生存期为25.9个月,也超过了2年。


拉罗替尼的出现,为患者带来的就是更多的用药机会和生存获益,希望有越来越多的患者能够在拉罗替尼的帮助之下有效延长生存期并提高生存质量。

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