生死攸关！EGFR突变不同类型，奥希替尼治疗效果是否一致？能否止步于此？

EGFR是NSCLC患者最常见的驱动基因，常见突变或经典突变包括19del和L858R，占EGFR突变类型的90%。而非经典突变或罕见突变由于突变频率低，约占EGFR突变类型的10%。精准治疗理念的不断深化，已经逐渐提出了分型治疗的策略。

然而，EGFR罕见突变一直是NSCLC治疗中的难点。近期，ARTICUNO研究探索了第三代EGFR-TKI奥希替尼在携带罕见EGFR突变的NSCLC患者中的活性。这项研究为针对携带罕见EGFR突变的NSCLC患者提供了一种新的治疗方案，加深了对EGFR-TKI治疗罕见突变的认识。这将为未来NSCLC患者的治疗带来更多的选择，进一步提高患者的生存质量。

ARTICUNO研究，旨在评估奥希替尼治疗对于携带罕见EGFR突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效。该研究纳入了自2017年8月以来接受奥希替尼治疗的患者，研究者根据RECIST1.1标准评估了客观缓解率(ORR)和疾病控制率(DCR),并通过Kaplan-Meier方法估算了生存结局。

奥希替尼是EGFR经典突变晚期NSCLC的一线治疗标准。然而，对于携带罕见EGFR突变的NSCLC患者，奥希替尼的治疗潜力仍未被完全挖掘。ARTICUNO研究进一步探究了奥希替尼在EGFR非经典突变NSCLC患者中的疗效。

该研究发现，在携带罕见EGFR突变的NSCLC患者中，主要的罕见突变最为常见，并且大部分以复合形式出现。此外，1/3的患者表现出具有异质性的次要罕见突变。研究结果表明，奥希替尼在罕见EGFR突变NSCLC患者中具有临床活性。

尽管ARTICUNO研究仍在进行中，但该研究的结果已经为奥希替尼在携带罕见EGFR突变的NSCLC患者治疗方面带来了希望和启示。