尼达尼布抗肺纤维化疗效显著,早中期IPF获益大
尼达尼布作为一种三联血管酪氨酸激酶抑制剂,适用于特发性肺间质纤维化的医治,于2014年10月份,获得美国食品药品监督管理局的批准上市,在2017年9月份,尼达尼布点击咨询也获得中国药监局的批准,至此,特发性肺间质纤维化治疗新药——尼达尼布在中国正式上线了,然而,我们都知道尼达尼布是治疗特发性肺间质纤维化的药物,可是大家对特发性肺间质纤维化这种疾病还很陌生。
特发性肺间质纤维化是下呼吸道炎症性疾病。它能侵蚀肺泡壁和相临的肺泡腔,导致肺泡壁与肺泡腔的间隙增加,进而导致肺纤维化。甚至,小气道的肺泡上皮细胞和小血管中的毛细血管内皮细胞,也会受到危害。患上特发性肺纤维化的病人常常会出现呼吸不畅的症状,病情严重的患者还会因为呼吸衰竭而失去宝贵的生命。
肺纤维化是不可逆转的,但是患者可以服用药物来防止病情快速进展,尼达尼布抗肺纤维化的疗效显著,早中期的特发性肺纤维化患者服用尼达尼布治疗之后生存率获得提高。尼达尼布多个版本中印度BDR制药有着价格优势,一盒150mg*30的价格只有500左右。
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