签署知情同意书，保障患者权益

只有在签署知情同意书之后，患者才能正式开始参与临床试验。而知情同意书是一项能够保障患者权益的“合同”。

不少人听到临床试验，第一反应是让人去当“小白鼠”，却不知道真正的小白鼠在临床试验开始之前就已经登过场了。

真正的小白鼠会在药物研发的初期，为人类所用，在药物迈进临床试验前，初步确认安全性和初步治疗效果。

在数据较为优秀的情况下，药企会将数据提交给国家，经由国家判断，该药物的治疗预期、是否对患者有利。

药物的研发虽然开始于资本，更主要的目的还是治病救人。只有药物有效，才能形成良性循环，让更多的患者参与到临床试验中来，也让更多可能真实造福于大众的药物持续上市。

任何“神药”都是从临床试验走过的，赫赛汀是，奥希替尼是，K药也是。

大多数患者在知道药物治疗效果好之后，羡慕能够参加其临床试验的人，却忽视了当时虽有治疗预期、但不能保证疗效时，参加临床试验的患者所下定的决心以及研究人员的努力。

愿意参与临床试验的患者都值得尊敬，虽然可能加入的目的并不相同，但每个参与的患者都在用自己的力量，推动着我国医学事业的发展。

可见，参加临床试验绝不是去当“小白鼠”，而是在做对自己、对他人都有利的事情。

参加临床试验不仅仅有良好的治疗预期，还有国家审核、伦理委员会审查，以及知情同意书在法律层面上提供保障。

如果患者最终成功入组临床试验开始治疗，知情同意书让患者能够安心治疗，同时也能够无忧退出。

临床试验并不强制患者坚持参与，如患者因特殊情况无法继续参与，或认为治疗效果不够理想等，都可以随时退出。

需要注意的是，部分治疗见效确实不算快，例如免疫治疗，但多数情况下是正常的，免疫治疗的见效周期较长，并不因为是临床试验，导致试验药物见效较慢。

还有，参加临床试验治疗时，医护人员对于患者的关注度极高，患者出现某些不良反应的征兆，能及时处理，药物用量也能及时调节。

所以，想要参加临床试验不用太过犹豫，大胆报名，认真对比，在权衡利弊后，选择最适合自己的治疗方式，签下这份可能让自己更长久活下去的“合同”。

希望报名临床试验的患者能成功入组，自行治疗的患者也能够获得良好的疗效。

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