经证实对于NTRK基因融合晚期肺癌患者具有高度活性！孟加拉版拉罗替尼是否上市？

有专家提出，肺癌其实属于肺部的慢性疾病，发病慢而且病程长。只要患者科学规范的选择正规医院接受治疗，就能够防止癌细胞的转移和复发。而随着医学的发达，肺癌患者的5年生存期已经能够达到70%以上。而最近，在肺癌的治疗上又有了新的突破。

就在2021年1月28日，世界肺癌大会（2020 WCLC）全球虚拟会议在线上正式召开。在该会议上公布了一项最新研究数据，证实了拉罗替尼【包括中枢神经系统(CNS)转移患者】中具有高度活性和良好的安全性。

有关于拉罗替尼，许多人并不算了解，只知道在中国大陆还没有拉罗替尼上市的消息，不过美国版拉罗替尼以及确认上市，许多人也开始期待着孟加拉版拉罗替尼顺利上市。

拉罗替尼是一种高效、高度选择性、具有CNS活性的TRK抑制剂。2018年11月26日，美FDA批准了拉罗替尼用于NTRK基因（包括NTRK1、NTRK2、NTRK3）融合的实体肿瘤成人及儿童患者（基于55例患者的初步分析）。这是全球第一个获批上市的与肿瘤类型无关的“广谱”抗癌药。

此外，更有鲜活的案例证实了拉罗替尼的强大，一名28岁男性被诊断为IV期NSCLC，伴有神经内分泌功能的腺癌，有脑和骨转移。经过一系列的治疗之后，疾病进展(PD)，随后进行放疗才让疾病稳定。而FoundationOne检测发现NTRK融合基因，便在按照医生给出的治疗方案开始使用拉罗替尼后，患者在服用第29天时，咳嗽和背痛症状有显著改善，反应持续时间为8.21个月。

目前，孟加拉已经传出了拉罗替尼上市的消息，患者可以在了解之后结合医生的建议以及自身治疗现状进行药物版本的选择。

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