孟加拉依鲁替尼效果如何？WM患者5年OS达到87%左右

华氏巨球蛋白血症（WM）这是一种始于人体免疫系统的罕见癌症。并且由于其罕见性，在早期时治疗方式相对单一，部分患者面临着无药可用的局面。而患者的疾病也需要亟待解决，因此相关药物的出现给了患者新的治疗选择。

在社会的不断变革下，医疗技术的创新进步，给了众多患者新的治疗方案。而依鲁替尼这款药物用于WM获得了突破性治疗药物资格。有部分患者表示在后续治疗过程当中需要服用依鲁替尼，但是对于服用后的效果如何有所顾虑，那么针对患者的问题，下面就来简单介绍一下孟加拉依鲁替尼效果如何。

依鲁替尼（Ibrutinib）点击咨询是一种BTK抑制剂，BTK抑制剂就是指布鲁顿酪氨酸激酶。并且在2015年时经过FDA批准了Ibrutinib的又一适应症，那就是华氏巨球蛋白血症（WM）。

在一项研究当中，多名WM患者接受依鲁替尼治疗。最后的研究数据显示，患者客观缓解率（ORR）则是79.4%，并且WM患者的5年总生存率（OS）达到87%。

从上述研究来看， Ibrutinib能够长期的控制WM患者的疾病进展程度，改善了患者的生活质量。最后患者在用药之前应当在医生的指导下用药，以免造成不良后果。