对抗肺癌这个没有硝烟的战争，新“武器”塞瑞替尼治疗效果怎么样？

如今，肺癌已经成为我国发病率和死亡率最高的癌症，它连续十年霸占中国恶性肿瘤死亡率和发病率的榜首，俨然成为我国“第一癌”。随着医学学者对于肺癌的认识逐渐清晰，对于肺癌的治疗手段也不似之前那般匮乏，靶向治疗这种创新型治疗方案也映入患者眼帘。

在对抗肺癌这个没有硝烟的战争的过程中，许多患者也认识到了塞瑞替尼这个新型“武器”，对此也有自己的疑问，那么新“武器”塞瑞替尼治疗效果怎么样呢？

据了解，在所有肺癌患者中，ALK融合基因发生于3%~7%的非小细胞肺癌患者，临床上常见于不吸烟的年轻腺癌患者，通常与EGFR或KRAS突变的发生互相排斥。由于针对ALK基因的靶向药疗效相对比较好，ALK基因突变又被称为“钻石突变”，而塞瑞替尼正是可以针对此类突变的患者。

2014年4月29日，美国FDA批准塞瑞替尼用于治疗ALK阳性的成人晚期转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。也是基于其良好的治疗效果，2018年5月31日，塞瑞替尼已经在国内获批，造福了许多国内患者。

塞瑞替尼作为新一代选择性口服ALK抑制剂，在治疗效果方面，在其上市以来，已经有多项国内外研究结果显示了其有效性和安全性。比如2018年04月，一个大型的III期临床试验，代号为ASCEND-4。该研究结果显示，一线使用塞瑞替尼后，中位无进展生存期是16.6个月，相比较而言，化疗是8.3个月，克唑替尼是10.9个月。

更让亚洲患者惊喜的是，在亚洲组患者中，塞瑞替尼较化疗显著延长中位无进展生存期至26.3个月。没有脑转移的肺癌患者一线使用塞瑞替尼，中位无进展生存期更是长达26.6个月。

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