奥希替尼一线治疗显威力！脑转移肺癌治疗也更具优势！

晚期非小细胞肺癌因为靶向药的出现得以治疗，患者因此也获得更多的生命时间，但是靶向药有一个不得不去重视的问题，那就是在一段时间之后会出现耐药。很多的非小细胞肺癌患者在服用了一代靶向药物之后出现耐药，是因为T790M突变阳性，而奥希替尼就可以针对这一基因突变为肺癌患者提供治疗。

奥希替尼是第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂，并且成为国际上首个获批上市用于经EGFR-TKI治疗失败后病情进展的T790M突变阳性NSCLC的靶向药。2017年3月24日，奥希替尼在中国正式批准用于既往经EGFR-TKI治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性NSCLC成人患者的治疗。奥希替尼从此成为携带EGFR基因突变肺癌患者的一个“退路”。

但是奥希替尼的能力远不止是二线选择，而且它也不甘心只是当一个替补药物，当奥希替尼一线治疗获批之后，人们都认识到了它的巨大潜力。2019年9月3日，奥希替尼获批用于一线治疗EGFR外显子19缺失或外显子21（L858R）置换突变的NSCLC患者。

奥希替尼获批一线治疗EGFR突变晚期NSCLC适应证主要是基于III期FLAURA研究的优异结果。研究结果显示，奥希替尼组中位PFS高达18.9个月，对照组为10.2个月，疾病进展和死亡风险降低54%，并且在具有脑转移的患者中，奥希替尼组的中位PFS明显优于对照组，奥希替尼组为 15.2个月，对照组为9.6个月。与第一代EGFR TKI相比，奥希替尼显著改善了EGFR突变患者的OS，奥希替尼组中位DoR为17.2个月，对照组为8.5个月。