肺纤维化病情来势汹汹，更受患者青睐的还是印度尼达尼布

肺纤维化，就是肺间质出现了变性，没有了张力、弹性。肺纤维化进一步发展，肺泡也会遭到破坏。当肺泡破坏到一定程度，肺就成了「马蜂窝」样，甚至变硬，这样的肺被称为「蜂窝肺」或肺硬化。由于肺泡结构变硬了，肺泡的扩张变得非常费力，气体交换出现困难，患者会出现唿吸困难等不适。

特发性肺纤维化（IPF）是一种特殊类型的肺纤维化，是一种好发于中老年人的慢性、进行性、纤维化性的病变，局限在肺脏的间质性肺部疾病。IPF 被称为「隐形杀手」，5 年生存率只有 30%～50%。如果 IPF 在病情相对稳定的时候突然出现病情急剧恶化，临床称之为「IPF 急性加重」，会加速患者死亡。

美国食品和药物管理局（FDA）已批准口服小分子酪氨酸激酶抑制剂尼达尼布胶囊，用于减缓系统性硬化症相关间质性肺病患者肺功能下降速率。

尼达尼布是首个也是唯一一个获FDA批准治疗这种罕见肺部疾病的药物。此前，尼达尼布已在美国和70多个国家被批准用于治疗特发性肺纤维化（IPF）患者，并已被证明可通过降低肺功能的年下降率来减缓IPF的进展。

特发性肺纤维化这种疾病听起来好像没有癌症那样棘手，但是该病发病原因不明，近些年发病人数和死亡人数都在增多，甚至死亡率已经超过某些恶性肿瘤，应该引起人们的重视。

该疾病的负面影响在增多，但是治疗它的药物却不多，所以尼达尼布对特发性肺纤维化患者来说显得更为重要。遗憾的是虽然这种药获得了我国的上市批准，但是还未纳入医保行列。

尼达尼布的版本众多，更受患者青睐的是印度版尼达尼布，受汇率影响，印度版尼达尼布的价格会有一定波动，如果您想获取当日的价格信息，您可点击下方咨询，或拨打4006570919。