2020年博舒替尼在国内上市了吗？

据估计，在2012年将有5430例男性和女性被诊断出患有CML。大多数CML患者的费城染色体基因(PH)产生突变，从而导致骨髓产生酪氨酸激酶。

博舒替尼适用于慢性、加速或急变期PH阳性、耐药或不耐受其他治疗方法的CML患者。博舒替尼是通过阻断酪氨酸激酶的信号传导来发挥作用。

在入选了546例慢性、加速或急变期CML患者的单一临床试验中，对博舒替尼的安全性和有效性进行了评估。所有患者均为经伊马替尼治疗或伊马替尼之后用达沙替尼和／或尼洛替尼治疗后疾病继续发展或不能耐受治疗的患者。

结果显示，先前经伊马替尼治疗的患者，有34％在24周后达到MCyR。有52．8％在任何时间达到MCyR的患者，他们的应答至少持续了18个月。在伊马替尼之后经达沙替尼和／或尼洛替尼治疗的患者中，约有27％的患者在第24周达到了MCyR。在任何时间达到McyR患者中，有51．4％患者的MCyR至少持续了9个月。

那么2020年博舒替尼在国内上市了吗？

博舒替尼目前还未在国内上市，并且原研博舒替尼价格在海外上市的价格颇为昂贵，对于大部分普通患者来说不仅不方便购药，并且经济上也有困难。

不过现在印度成功上市了原研版博舒替尼，价格要比在其他国家便宜许多，更适合普通患者用药。

现在有需要印度博舒替尼的患者，可以直接联系我们绘佳医疗【点击咨询】，获取更多详情资讯。

更多关于博舒替尼相关问题，可咨询绘佳医疗为您解答！现在咨询，就可以向客服申请300-900元不等的医疗救助金，实实在在帮您节省花销【点击咨询】。咨询热线【4006-570-919】

由本文所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品，请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考，绘佳医生不承担任何责任。