伊马替尼的效果怎么样?
1998 年6 月格列卫开始Ⅰ期临床试验,共83 例干扰素治疗失败的慢性期CML 患者按25-1000mg/d 共分14 个剂量组接受了治疗,结果证实获最大临床疗效的最低剂量为300mg/d,54 例接受300mg/d 或以上剂量的患者中53 例(98%)获完全血液学缓解(CHR),31%的患者获显著细胞遗传学缓解(MCR)
伊马替尼的效果怎么样?
Ⅲ期临床试验结果表明新确诊的CML CP 期患者采用伊马替尼作为第一线治疗,在血液学和细胞遗传学疗效、治疗耐受性等方面均好于干扰素+小剂量阿糖胞苷,随访至42 个月,选用伊马替尼 作为首选治疗的患者,其CHR 为98%,MCR为91%,完全细胞遗传学缓解(CCR)为84%,无进展生存率(PFS)为94%。
在接受伊马替尼治疗且可完整评估细胞遗传学缓解情况的304例患者中,发生主要细胞遗传学缓解患者预估的10年生存率为91.1%,而12个月仍未出现主要细胞遗传学缓解的患者,预估的10年生存率为85.3%。
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