肺癌患者注意：全面分析孟加拉奥希替尼的优劣！

在我国，非小细胞肺癌患者占肺癌总数的85%左右，而大多数患者在服用第一代和第二代靶向药后一年左右就会出现耐药的情况。三分之二的患者都出现了T790M突变。

奥希替尼是我们非小细胞肺癌患者在EGFR基因突变耐药后的最佳靶向药物选择之一，在结构上，奥希替尼与突变形式的EGFR不可逆地结合，这在有效对抗T790M突变的同时也对抗了EGFR敏感突变，同时克服了第一代药物耐药和第二代药物的选择性问题。

与原研药相比较而言，孟加拉奥希替尼是目前肺癌患者较为青睐的孟加拉版本，那么我们今天就在全面分析一下孟加拉奥希替尼的优劣，看看孟加拉奥希替尼是否担得起众多肺癌患者的倾心。

优点一：在品质方面，虽然奥希替尼孟加拉版是仿制药物，但是经过孟加拉政府的批准，属于合法仿制的药品，这是由于WTO对于不发达国家的政策扶持所致。并且孟加拉奥希替严格按照GMP规范要求生产，其药效、剂量、安全性与原研药一致，药效与原研药相差无几，品质值得患者信赖。

优势二：孟加拉奥希替尼作为仿制药，没有原研药研发前期的巨额投入，由于政府支持，也不需要支付专利费用，因此孟加拉奥希替尼的价格要比原研药便宜许多，一盒进口奥希替尼唑国内医保后还需15300元，而目前碧康版孟加拉奥希替尼规格在80mg/30s，价格在1000元左右。Incepta版孟加拉奥希替尼规格同样在80mg/30s，价格在1000元左右。

劣势：孟加拉奥希替尼唯一的不足就是由于专利限制，不能在国内上市出售，需要购药的患者还需亲自出国，到孟加拉本地正规医院购药。

不过现在随着国际物流的发展，目前孟加拉多家大型医院都已经开通了国际快递服务，国内专业的海外医疗服务机构，如绘佳医疗可以协助国内患者不出国就能购买到正品有保障的孟加拉奥希替尼。

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