国内患者更适合乐伐替尼！

原发性肝癌是常见恶性肿瘤之一,复发率和死亡率极高.肝癌起病隐匿,早期无典型症状、病情进展快,因此,在确诊时肿瘤大多发展为中晚期,已无手术治疗指征。

乐伐替尼是由日本卫材公司研发的一种口服多受体酪氨酸激酶抑制剂，于2015年首次在美国上市，临床用于治疗侵袭性、局部晚期或转移性分化型甲状腺癌、非小细胞肺癌以及其他实体瘤的潜在治疗。2018年9月获准在中国上市，并开始用于无法切除的肝细胞肝癌（HCC）的一线治疗，从而打破了索拉非尼的垄断局面，为无法切除的HCC治疗又增添了一种方案。

Ⅲ危重期临床试验表明，“乐伐替尼”可使不能切除的肝癌患者的中位总生存期延长至13.6个月(索拉非尼组仅为12.3个月)。

REFLECT研究证实，乐伐替尼更适用于中国肝癌患者。纳入83% HBV相关中国大陆+台湾+香港晚期肝癌患者的亚组数据显示，乐伐替尼组[中位总生存期（mOS）为15.0个月] 相比当前晚期肝癌一线索拉非尼组（10.2个月）具有明显优势，同时在中位无进展生存期（mPFS）、中位疾病进展时间（mTTP）和客观缓解率（ORR）方面存在显著的优越性。

乐伐替尼与索拉非尼相比在肝癌生存期上比索拉非尼要多1个月左右的时间，并且据研究表明，乐伐替尼对于由乙肝诱发的肝癌患者的治疗效果要更好，乐伐替尼组的客观缓解率高达24％（索拉非尼组仅9％），而我国大部分肝癌患者都是由乙肝诱发的，所以说乐伐替尼是更适合我们中国的肝癌患者。

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