史诗性地一瞥，伊马替尼成为开启人类癌症治疗新纪元的“敲门砖”！

伊马替尼是2001年推出的重磅抗肿瘤药物，作为“替尼”类药物的火车头，自上市至今，凭借其显著的疗效，赢得了医生及市场的认可，多年来，全球销售额一直处于上升状态。

并且作为第一个靶向药，伊马替尼成为开启人类癌症治疗新纪元的“敲门砖”，成为肿瘤靶向治疗和个体化治疗的开端。而这款“神药”的问世，还是基于Peter Nowell教授史诗性地一瞥。

1960年代，宾夕法尼亚大学病理系教授彼得·诺维尔（Peter Nowell）发现，慢性髓系白血病患者的癌细胞染色体中，第22号染色体明显要更短。

十年后，芝加哥大学的Janet Rowley博士证明，费城染色体的形成，是由于9号染色体的一部分断裂后附着在22号染色体上。随后，美国国家癌症研究所的Nora Heisterkamp博士、加州大学洛杉矶分校的科学家一步一步为伊马替尼的问世添砖加瓦，至此，全球首款癌症小分子靶向药的基础研究大厦已经完成。在此基础上，俄勒冈健康与科学大学的科学家Brian Druker开发出了一代传奇药物伊马替尼，为这座大厦镶上了一颗明珠。

2001年5月，美国FDA仅用2个半月的时间就加速批准了伊马替尼用于治疗晚期费城染色体阳性的慢性粒细胞性白血病(CML)；2002年2月，FDA通过加速批准途径批准伊马替尼治疗晚期或转移胃肠道间质细胞肿瘤(GIST)，同期也很快被欧盟专利药品评审委员会(CPMP)批准；2003年3月，FDA批准甲磺酸伊马替尼用于CML的一线治疗；2003年5月，FDA批准甲磺酸伊马替尼治疗Ph染色体阳性的儿童CML患者……

患者的生存曲线证明，伊马替尼这款药物配得上"奇迹"这个美誉。超过96%的新发慢性骨髓性白血病患者服药后，癌细胞完全消失。相比传统疗法，伊马替尼将患者的五年疾病无进展生存率从64%提高到83%，几乎与正常人无异。

随着对伊马替尼的研究的深入，我们发现伊马替尼在众多病症中都能带来获益，因此伊马替尼的适应范围也不断扩张，如今被FDA批准的适应症就多达八个，为更多患者的治疗带来新的希望。

伊马替尼作为酪氨酸激酶抑制剂用于治疗CML的靶向治疗，具有专一性强、副作用小等优点，作为重磅炸弹级别的抗肿瘤药物之一，为指导其他肿瘤的靶向治疗提供了重要思路。

不过，甲磺酸伊马替尼上市10多年来，一方面虽改善了患者的生存和预后，但另一方面也出现了部分患者不能耐受或出现耐药等反应，这就导致后续的用于对甲磺酸伊马替尼耐药或不能耐受患者治疗的达沙替尼、尼洛替尼、波舒替尼以及ponatini的相继获准上市。

也希望以后能有越来越多像伊马替尼这样优异的靶向药出现，使得更多像致命类型的白血病等恶性肿瘤转变为可治愈、可控制的慢性疾病，为更多的肿瘤患者带来希望。

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