伊马替尼的副作用能消失吗？向杞人忧天勇敢说“NO”！

白血病“家族”中的幸运星——慢粒白血病。

起源于骨髓造血干细胞克隆性增殖，继而形成血液恶性肿瘤，慢粒白血病占成人白血病的15%。其发病机制已经剖析，是由于9号染色体的ABL基因与22号染色体上的BCR基因易位产生BCR/ABL融合基因，从而使酪氨酸激酶异常激活，通过下游信号通路，导致细胞异常增殖、凋亡抑制，最终造成细胞恶性转化。这一条路顺下来，最终慢粒白血病侵害人体。

开门见山。伊马替尼点击咨询是目前治疗慢粒白血病慢性期的标准一线用药，作为一类选择性BCR-ABL1酪氨酸激酶抑制剂，在治疗慢粒白血病患者的预后方面发挥着不小的作用，一经上市便开创了CML治疗的新时代。

一项展示伊马替尼治疗初诊CML随机对照研究、其10年余的随访结果显示，伊马替尼治疗持续发挥疗效，且毒性事件未随使用时间增长而叠加。在此项研究中，共纳入16个国家177所医疗中心1106例患者，两个治疗组各入组553例。在中位随访10.9年的时间里，伊马替尼组一线治疗的患者中，9.3%出现严重不良反应（最常见的为腹痛，发生率为0.7%）。

初始使用伊马替尼与先使用干扰素α＋阿糖胞苷后转入伊马替尼组患者死亡风险比为0.74；发生主要细胞遗传学缓解（完全缓解＋部分缓解）的中位时间为3.0个月；发生完全细胞遗传学缓解的中位时间为5.8个月。有人问，伊马替尼的副作用能消失吗？

因人而异。当服用伊马替尼开始出现副作用的时候，及时和医生沟通，至于副作用的程度和能否消失每个患者之间是不同的。大家也不必杞人忧天，保持稳定的良好心态，积极治疗才是最佳的选择。