石药集团厄洛替尼的市场与印度版本争夺顶峰，谁为患者心中之选？

在过去10年间，表皮生长因子受体（EGFR）驱动基因的发现以及酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）对EGFR敏感突变肺癌的卓越疗效及大地改变了晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗模式，逐渐开启了NSCLC分子靶向精准治疗时代。

回顾肺癌靶向治疗的十年历程，从头至尾一直坚守靶向“阵地”的，必有厄洛替尼！2007年，厄洛替尼正式进入中国市场，为既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移的非小细胞肺癌(NSCLC)打开了靶向治疗的时代。

作为一代EGFR抑制剂，厄洛替尼对于EGFR敏感突变的患者，客观缓解率（ORR）在70%左右，无进展生存时间（PFS）均在10个月左右，以高姿态为一线EGFR-TKI治疗的奠定基调。

转眼十年过去，现在市场上也不仅仅是原研版厄洛替尼独树一帜，印度仿制版厄洛替尼和今年刚上市的石药集团厄洛替尼在市场中形成三足鼎立的状态。其中处于经济考虑，更多患者都不考虑价格较为昂贵的原研厄洛替尼，因此石药集团厄洛替尼的市场与印度版本争夺顶峰，谁能为患者心中之选？

目前石药集团厄洛替尼处于刚上市阶段，定价和市场并不顺畅，石药集团有限公司宣布，本公司附属公司石药集团欧意药业有限公司已与上海创诺制药有限公司订立协议，内容有关上海创诺开发之盐酸厄洛替尼原料药及片剂之产品转让。

而相比印度厄洛替尼，已经上市时长十年有余，不仅仅品质品牌认可度高，价格优势也很是可观，每月药费仅在1450元左右【点击咨询】。

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