趁天空不注意，劫持帕博西尼价格送给乳腺癌患者！

乳腺癌可能是人类发现最早且容易发现，这也是乳腺癌患者整体预后比较好的一大原因。跟一半以上的患者，被确诊时已是IV期的肺癌相比，发病数接近的乳腺癌，确诊时的IV期患者比例在美国还不到10%。

HER2阳性（HER2+）乳腺癌是乳腺癌中的一种亚型，因为肿瘤细胞高表达一种叫“HER2”的蛋白而得名。根据基因特征，乳腺癌可以分为三大类：HER2阳性，激素受体阳性和三阴性。

以前，HER2阳性乳腺癌由于缺乏药物，而进展比较快，曾经是治疗效果最差的一种亚型。存活超过5年的患者不到30%。但过去20年，有多个针对HER2的新型靶向药上市，彻底改变了这个现状。

帕博西尼与芳香化酶抑制剂联用，是首个以激素为基础的疗法，用于绝经期女性及男性乳腺癌患者，或在激素治疗后病情进展的患者中与氟维司群联用。帕博西尼于2015年首次获FDA批准上市，目前已在90多个国家和地区获批上市，目前帕博西尼的售价在3200元左右。

帕博西尼于2015年2月获FDA加速批准，联合来曲唑（Femara）用于既往未接受过系统治疗的绝经后HR+/HER2-晚期或转移性乳腺癌患者的一线治疗。

2016年2月，FDA进一步批准扩大帕博西尼的适应症，联合氟维司群，用于接受内分泌治疗后病情进展的HR+/HER2-晚期或转移性乳腺癌患者的治疗。此次批准，也标志着帕博西尼治疗HR+/HER2-乳腺癌成功由一线治疗扩大至二线治疗。

帕博西尼的验证性临床试验是一项随机、双盲、多中心的III期临床试验(PALOMA-3)。帕博西尼联合氟维司群治疗疾病进展的，无论是否绝经的HR+/HER2-晚期转移性乳腺癌患者。PALOMA-3因提前达到主要研究终点而终止，帕博西尼联合氟维司群较单药氟维司群的PFS延长5.4个月。FDA 基于这一结果，扩大批准帕博西尼用于治疗HR+/HER2-晚期转移性乳腺癌患者。