患者要这天，再遮不住我眼，要这地，再埋不了帕博西尼！

乳腺癌是全球女性的噩梦，被称为女性健康第一杀手，越来越年轻化的发病令人头疼。但是，近年来乳腺癌靶向治疗研究进展迅速，为全球女性患者带来巨大福音。随着医疗技术的被不断进步，越来越多的新药上市，为乳腺癌患者的治疗带来了新的选择。2015年2月辉瑞公司宣布，美国食品与药品管理局（FDA）加速批准了帕博西尼联合来曲唑作为内分泌治疗为基础的初始方案用于治疗ER /HER2-绝经后晚期乳腺癌。

帕博西尼是FDA批准的首个CDK4/6抑制剂，与来曲唑联合，用于治疗绝经后ER阳性、HER2阴性进展期转移性乳腺癌患者，也可以与氟维司群联合，用于内分泌治疗后进展的ER阳性、HER2阴性乳腺癌患者，2015年帕博西尼在美国上市。

在治疗乳腺癌的临床试验中，帕博西尼的使用使患者们的中位无进展生存期明显延长，并且改善她们的生活质量。2018年宣布全球首个细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)4/6抑制剂帕博西尼已获国家药品监督管理局批准上市，用于治疗晚期乳腺癌，现在一盒帕博西尼的售价在3200元左右。

PALOMA-1研究中纳入了165例HR +/HER2-绝经后不适合手术的转移或局部复发乳腺癌患者，比较了来曲唑联合帕博西尼或单药使用来曲唑在这些患者中一线治疗的作用。结果显示，与来曲唑单药相比，帕博西尼联合来曲唑治疗将PFS从10.2个月提高到20.2个月。

由此可见，靶向药物帕博西尼在乳腺癌患者的治疗中发挥了积极的治疗效果，是乳腺癌患者不错的选择。2018年，宣布全球首个细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)4/6抑制剂帕博西尼已获国家药品监督管理局批准上市，患者可以在我国一些医院中凭借医生的处方买到帕博西尼。