服用尼拉帕尼前需要做基因检测吗？

卵巢癌是女性因癌死亡的第5大常见病因，美国每年大约有2.2万名女性被确诊为卵巢癌，在欧洲这一数字高达6.5万。

尼拉帕尼是口服小分子的PARP抑制剂，由美国Tesaro公司开发，用于治疗各种实体瘤。2017年3月27日，FDA批准其用于对铂类化合物化疗有应答的复发性卵巢上皮细胞癌，输卵管癌或原发性腹膜癌成年患者的维持治疗，其成为获FDA批准上市的第3个PARP抑制剂。

尼拉帕尼由于没有BRCA缺陷限制，所以适用人群范围大于前2个PARP抑制剂。并且，尼拉帕尼是目前唯一被批准用于复发性卵巢上皮细胞癌维持治疗的药物。2017年新版《NCCN卵巢癌临床实践指南（第1版）》指南中已新增对尼拉帕尼的推荐。由于临床试验结果显示疗效较好，FDA比预计时间提前3个月批准其上市。

因此无论BRCA是否突变的卵巢癌患者，都无需基因检测，尼拉帕尼均可用于所有铂敏感复发卵巢癌患者维持治疗，临床试验显示，尼拉帕尼(Zejula)在卵巢癌的治疗中显示出了不错的疗效。

不过遗憾的是，截止目前，目前尼拉帕尼还没在中国大陆上市，但在美国、中国香港，印度等地区已经上市了。尼拉帕尼原研药价格十分昂贵，折合人民币数万元一盒。这个价格，很少有患者吃得起。不过好在目前孟加拉版尼拉帕尼也已上市，一盒规格在100mg/30s，售价在5000元人民币左右【点击咨询】，获得大部分患者青睐。

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