三足鼎立，谁与乐伐替尼争锋？肝癌、肾癌、甲状腺癌患者看过来！

如果说，肝癌、肾癌、甲状腺癌分别在一个三角形的顶点，那么乐伐替尼无疑站在这个三角形的中心位置。

乐伐替尼，能够同时抑制几种不同分子，包括血管内皮生长因子受体(VEGFR)、成纤维细胞生长因子受体(FGFR)、RET、KIT和血小板衍生生长因子受体(PDGFR)的活性，因此，乐伐替尼也成为同时抑制FGFR1-4以及VEGFR1-3的激酶活性的第一种酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。

基本了解乐伐替尼之后，我们再来看看乐伐替尼分别对肝癌、肾癌以及甲状腺癌的作用。

首先是肝癌。2017年在美国临床肿瘤学会（ASCO）上，根据一项治疗晚期肝癌的临床数据显示，乐伐替尼可谓是大获全胜。与索拉菲尼相比，在有效率、无进展生存期、中位总生存期均取得了更为出色的成绩。这也让乐伐替尼一时之间声名鹊起，吸引了更多的目光。

其次是肾癌。长期以来，对于肾癌的治疗始终是一个难以攻克的难题，不过在知名医学杂志《柳叶刀肿瘤学》中发表的结果表明，乐伐替尼在治疗转移性肾细胞癌患者中潜力有待开发。2016年5月，乐伐替尼在美国被FDA批准与依维莫司联合用药，治疗既往接受过血管内皮生长因子靶向疗法的晚期肾细胞癌患者。

最后是甲状腺癌。曾经有专家直言，“作为一种几乎没有治疗选择的疾病，乐伐替尼有助于解决那些患有这种侵袭性甲状腺癌的患者的重大医疗需求。”试验结果更是不负所望，乐伐替尼治疗甲状腺癌无进展生存期PFS显著优于安慰剂，中位无进展生存期分别是18.3个月VS3.6个月，可以说是差距悬殊。